在进行IATF16949认证的审核过程中，审核员通常需要查看一系列文件和资料，以确保组织的质量管理体系符合标准的要求。以下是一些可能需要的资料和文件： 

质量手册（ Manual）

这是组织的质量管理体系的核心文件，通常包括质量政策、质量目标和质量管理体系的概述。 

程序文件（Procedures）

包括各种程序文件，例如管理审核程序、内部审核程序、产品设计和开发程序、采购程序、生产控制程序、检验和测试程序等。 

流程文件（Process Flowcharts）

图表或流程图，描述了各个关键流程的步骤、活动和控制点。 

记录（Records）

包括内部审核记录、纠正和预防措施记录、不符合项记录、改进计划记录、管理评审记录等。 

质量政策（ Policy）

文件或声明，描述组织对质量的承诺和目标。 

质量目标（ Objectives）

描述组织的质量目标，以及如何追踪和测量这些目标的方法。 

组织结构图（Organizational Chart）

显示组织的层级结构和职责分工，以及质量管理的相关职责。 

供应商相关资料：如供应商选择和评估程序、供应商质量报告等，以证明供应链的质量管理。 

员工培训记录（Employee Training Records）

显示员工接受培训的记录，以确保他们具备必要的技能和知识。 

产品规范和技术文件（Product Specifications and Technical Documents）

这些文件描述了产品的规格、要求和技术细节。 

供应链文件（Supply Chain Documents）

包括与供应商合同、交货要求、质量要求和供应链管理相关的文件。 

风险管理文件（Risk Management Documents）

包括风险评估和风险管理计划，以应对潜在的风险和机会。 

不符合项和纠正措施记录（Non-Conformity and Corrective Action Records）

描述不符合项的性质、原因以及采取的纠正措施。 

持续改进计划（Continuous Improvement Plans）

包括关于如何改进质量管理体系的计划和措施。 

这些文件和资料是审核员进行审核的基础。组织需要确保这些文件的准确性、完整性和Zui新性，并配合审核员提供必要的信息和解释。审核员将通过检查这些文件和与员工的面谈来评估组织的质量管理体系是否符合IATF16949标准的要求。